Cette formation s'adresse à des professionnels de santé souhaitant mener un projet de recherche clinique (mémoire, thèse, etc.), médecins, pharmaciens, dentistes, sages-femmes, chefs de clinique, assistants hospitalo-universitaires, internes, psychologues, infirmier(è)s et autres paramédicaux et étudiants en Master.

Trois modules, 8 cours le vendredi en alternance avec un travail personnel

Module 1. CONCEPTION DU PROJET : REDACTION DU PROTOCOLE

• COURS 1. Plan d'un protocole de recherche : formulation d’une question de recherche, justification scientifique de l’étude, revue de la littérature, problématique, hypothèse-objectifs, choix du critère principal, plan de l'étude (19 octobre 2012)
• COURS 2. Méthodes : population échantillon, plan de l'étude, choix du critère principal (14 décembre 2012)
• COURS 3. Méthodes : élaboration du cahier de recueil des données et du dossier pour le Comité d'éthique et la CNIL (18 janvier 2013)

Module 2. REALISATION DE L'ETUDE : RECUEIL ET ANALYSE DES DONNEES

• COURS 4. Recueil de données, test et validation, saisie des données, data management (22 février 2013)
• COURS 5. Analyse descriptive des données (22 mars 2013)
• COURS 6. Analyses statistiques univariées (19 avril 2013)
• COURS 7. Principes des analyses multivariées (24 mai 2013)

Module 3. COMMUNICATION : INTERPRETATION ET DISCUSSION DES RESULTATS

• COURS 8 : Principes de rédaction d'un poster et d'un article, présentation d'une communication orale(14 juin 2013)

Durée : 9 mois

Dates : mi-octobre 2012 à mi-juin 2013

Evaluation : 14 octobre 2013

Modalités d'inscription sur le site internet du DU.